Email: geral@afp.com.pt Tel: 222 089 160 *

Comissão Europeia disponibiliza novos documentos para implementação dos regulamentos europeus de dispositivos médicos e para diagnóstico in vitro – Notícias

Comissão Europeia disponibiliza novos documentos para implementação dos regulamentos europeus de dispositivos médicos e para diagnóstico in vitro


A Comissão Europeia tem vindo a disponibilizar vários documentos orientadores para facilitar a implementação dos novos regulamentos europeus dos Dispositivos Médicos (DM) e dos Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro (DIV). Dirigidos aos diferentes intervenientes do ecossistema dos DIM e DIV, estes documentos, alguns dos quais em versão traduzida para português, são disponibilizados pelo Infarmed, na área do site dedicada à implementação dos novos regulamentos.

Clique aqui para aceder à página eletrónica do Infarmed.

Link da fonte

Scroll to Top