Notícia

27 ago 2024 Para: Público em geral O medicamento Xeljanz (Tofacitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas indicações: − Tratamento da artrite idiopática juvenil poliarticular ativa (poliartrite com fator reumatoide positivo [FR+] ou negativo [FR-] e oligoartrite estendida) e da artrite psoriática (APs) juvenil em doentes com idade igual ou superior a […]

26 ago 2024     A Comissão Europeia tem em curso três processos de seleção para nomear representantes de associações de pessoas com doença e profissionais de saúde para comités e órgãos da Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês). As vagas disponíveis são as seguintes: • Conselho de Administração da EMA: Serão

26 ago 2024 Para: Público em geral Deferimento O medicamento Nexviadyme (Avalglucosidase alfa) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação terapêutica: Nexviadyme (avalglucosidase alfa) é indicado para a terapêutica de substituição enzimática de longo prazo para o tratamento de doentes com doença de Pompe (deficiência em alfa-glucosidase ácida) O relatório público

26 ago 2024 Circular Informativa n.º 064/CD/100.20.200 de 23/08/2024 A empresa AstraZeneca AB comunicou que irá deixar de comercializar, definitivamente, em Portugal o medicamento Bydureon, exenatido, suspensão injetável de libertação prolongada, por razões comerciais a partir de março de 2025. Este medicamento está indicado em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a

26 ago 2024 Circular Informativa n.º 064/CD/100.20.200 de 23/08/2024 A empresa AstraZeneca AB comunicou que irá deixar de comercializar, definitivamente, em Portugal o medicamento Bydureon, exenatido, suspensão injetável de libertação prolongada, por razões comerciais a partir de março de 2025. Este medicamento está indicado em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a