O Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou medidas para minimizar os resultados graves da agranulocitose, um efeito indesejável conhecido causado pelo analgésico metamizol. Em circular, o Infarmed informa que as advertências existentes na informação sobre o medicamento precisam de ser atualizadas com a finalidade de aumentar a sensibilização dos doentes e dos profissionais de saúde para este efeito indesejável grave e facilitar a sua deteção e diagnóstico precoces.