A Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica, a Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares, a Associação de Grossistas de Produtos Químicos e Farmacêuticos, a Associação Nacional das Farmácias e a Associação de Farmácias de Portugal assinaram no dia 17 de outubro um memorando de entendimento para criação, em Portugal, de um sistema europeu de verificação de fármacos, capaz de travar a fraude.
    
O acordo foi assinado na presença do ministro da Saúde, que manifestou o apoio técnico e político do Governo para a concretização do sistema, que os parceiros querem que comece a funcionar em 2019.

O sistema pretende dar resposta ao problema da contrafação de medicamentos na União Europeia, reforçando a segurança e a eficácia do processo de controlo do circuito do medicamento, desde o seu fabrico até à sua venda ao público.

A implementação do Sistema Europeu de Verificação de Medicamentos enquadra-se na diretiva europeia relativa aos medicamentos falsificados e pretende reforçar a segurança, a eficácia e a integridade dos medicamentos, garantindo a rastreabilidade ao longo do circuito.

A diretiva tem como objetivo evitar que medicamentos falsificados cheguem ao doente, através da deteção prévia pelas autoridades competentes e/ou pelos parceiros da cadeia de abastecimento do medicamento.