Em junho de 2025, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) publicou o seu Relatório Anual 2024, que apresenta os principais marcos do ano. Entre os destaques, a EMA recomendou a autorização de 114 medicamentos de uso humano, dos quais 46 contêm substâncias ativas inovadoras, nunca antes aprovadas na União Europeia.
O relatório evidencia ainda o investimento estratégico em novas plataformas regulamentares, como a iniciativa ACT-EU (Accelerating Clinical Trials in the EU), e a rede DARWIN-EU, dedicada à integração de dados do mundo real na avaliação de medicamentos. Menciona também os avanços em métodos de fabrico inovadores e na aplicação de inteligência artificial para reforçar a saúde pública.
Este Relatório Anual 2024 sublinha não apenas os resultados impressionantes, mas também o papel crescente da EMA como catalisadora de inovação, modernização e colaboração internacional, reforçando a sua missão de garantir medicamentos seguros e eficazes para todos os cidadãos europeus.
