A Agência Europeia do Medicamento (EMA) publicou o Relatório Anual das atividades desenvolvidas ao longo do ano de 2017. O documento fornece uma visão geral do trabalho da Agência Europeia do Medicamento (EMA) e destaca os principais marcos conquistados durante o ano passado, na proteção e promoção da saúde pública e animal na União Europeia (UE).
O relatório anual da EMA chama a atenção para alguns dos
principais projetos e iniciativas da agência, incluindo a primeira audição
pública, o lançamento do novo sistema EudraVigilance, o primeiro aniversário do
PRIME (PRIority MEdicines) e o novo quadro estratégico e plano de ação para o
meio académico.
Além disso, o relatório anual oferece uma visão geral das
principais datas relacionadas com o Brexit e mostra as etapas que a agência
tomou para se preparar para a saída do Reino Unido da EU, juntamente com a rede
europeia de regulamentação de medicamentos.
O relatório contém informações de interesse, incluindo
estatísticas básicas que destacam os principais resultados dos procedimentos e
atividades de regulamentação da Agência, bem como tendências e mudanças
interessantes observadas nos últimos anos.
Por último, inclui também reflexões de representantes dos
parceiros e intervenientes da EMA e especialistas da EMA sobre temas de maior
interesse em medicina e saúde, nomeadamente medicamentos personalizados, o
papel da farmacovigilância na inovação e a colaboração entre reguladores,
organismos de avaliação de tecnologias da saúde e organizações financiadoras de
cuidados de saúde.
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