A Agência Europeia do Medicamento (EMA) lançou duas overviews com recomendações chave sobre medicamentos de uso humano e medicamentos de uso veterinário, referentes ao ano de 2022.
No que aos medicamentos de uso humano diz respeito, a EMA
recomendou 89 medicamentos para a autorização de comercialização. Destes, 41
tinham uma nova substância ativa que nunca tinha sido autorizada na União
Europeia (UE). A visão geral das principais recomendações inclui números sobre
a autorização de medicamentos e uma seleção de novos tratamentos que
representam um progresso significativo nas suas áreas terapêuticas. As
emergências de saúde pública continuaram a ser uma prioridade fundamental para
a EMA. O documento de destaque para além de resumir as recomendações mais
importantes sobre vacinas e tratamentos para a COVID-19 e para a varíola (Monkeypox)
inclui também uma visão geral de algumas das recomendações mais notáveis
relacionadas com a segurança.
Por outro lado, e referente aos medicamentos de uso
veterinário, foram também publicadas recomendações relativas à autorização e
monitorização da segurança deste tipo de medicamentos. Foram recomendados 10
medicamentos para a autorização de comercialização. Destes, três tinham uma
nova substância ativa e dois eram vacinas, incluindo uma nova vacina
biotecnológica.
Se quiser saber mais consulte os seguintes links: https://www.ema.europa.eu/en/news/human-medicines-highlights-2022
e https://www.ema.europa.eu/en/news/veterinary-medicines-highlights-2022
